小眼球症
本来なら妊娠初期に形成されるはずの眼球が、何らかの理由により充分に発達しない障がいのことだ。
本来なら妊娠初期に形成されるはずの眼球が、何らかの理由により充分に発達しない障がいのことだ。
無虹膜症是一種遺傳性的疾病，因此第一步要確定患者的兄弟姐妹及親戚有無同樣的症狀，應該一併加以檢查，患者之中約三分之二有家族病史，其他三分之一為偶發病例，但都有可能遺傳至下一代。 重症肌無力是一個發生於肌肉突觸的自體免疫疫疾病。 コンフォーマは、透明なプラスチックで作られていて、結膜嚢の成長と拡大を促進するために、結膜嚢に入れられます。
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美香さんが、生まれつき両眼がない娘の千璃ちゃん（9才）の誕生からつけていた日記をもとにまとめた、家族の壮絶な8年間の記録だ。
第4A類：主要在肢體或軸向肌肉。 2番目の宣告だった。 在正常的人體中，FMRP抑制和幫助了一些重要的，但X染色體易裂症患者的體內，這些RNA沒有翻譯成。
20一個徹底的檢查包括：• 臨床檢查 [ ] 很多肌肉都能測試出肌肉疲累。 主な症状 小児期より生涯にわたり重篤な視力障害をきたす。
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遺伝子以外の要因として挙げられているものは、 ・風疹やインフルエンザなどの感染症 ・Ｘ線などを要因とするもの ・アルコールの摂取 ・薬などによる影響 などになります。 無眼球症と小眼球症を合わせると、整形手術で再建手術例をする症例の1. Sox2のの無眼球症症候群は、それがDNAの特定の領域に結合することによって他の遺伝子の活性を調節するSox2のタンパク質産生を阻害することに依るものです。
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The incidence of myasthenia gravis: a systematic literature review. この退化の理由の一つは、目への血液供給の不足かもしれません。
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