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遺伝子検査・DNA検査のMYCODE（マイコード）

先ほど説明したとおり、1個の細胞の中にはそれぞれの染色体（例えば1番染色体）が2本ずつ含まれています。日本肺癌学会編．肺癌診療ガイドライン2018年版悪性胸膜中皮種・胸腺腫瘍含む，金原出版• 一方、家族歴の有無にかかわらず、持って生まれた遺伝の影響を強く受けて発生するがんが「遺伝性腫瘍」である。

不妊治療で体外受精により妊娠しようとするときに、着床前診断が使用される。

また最近では、分子標的治療薬の適応判定として、この生殖細胞系列の遺伝子検査（遺伝学的検査）が実施されることもあります。保険を購入したり、仕事を見つけたりるのに影響を与える恐れがあるので、遺伝子診断を避ける人もいる。遺伝子検査キットの選び方その1. 採血量は５cc程度です。

生まれつき持っている遺伝子の配列を調べる検査（生殖細胞系列遺伝子検査）体細胞遺伝子検査がん細胞で起きている遺伝子変異を調べる検査です。この遺伝子の変異に関連した癌の種類は、乳癌、軟部組織肉腫、、およびが挙げられる。

一部は保険診療となっている。 National Cancer Institute. などと数百から数千文字並んでおり、この並びの順番によって情報が蓄えられています。

二次的所見：本来目的とする個別化治療とは別に、がんになりやすい遺伝子をもっているかがわかる場合があり、これを二次的所見という。 PAI-1の遺伝子変異冠動脈疾患の独立した危険因子で、虚血性脳卒中、（骨を含む）静脈血栓症。