そして初診時の白血病細胞数、年齢、全身状態などの予後因子によってグループ化が行われ、予後のよいグループでは70-80%の長期生存が得られています。
20(3iiDii) アルゴリズム APLの診断()ではFISHやRT-PCR法による PML-RARAの検出が重要である。 非寛解の主因はDICによる臓器出血とAPL分化症候群(differentiation syndrome:DS)である。
1Very long-term outcome of acute promyelocytic leukemia after treatment with all-trans retinoic acid and chemotherapy : the European APL Group experience. puriri816さんも、お腹の赤ちゃんに影響しますから、もっと「どしっ!」と構えてみてください。
白血病細胞はペルオキシダーゼ染色陽性である。 不可抗力という言葉があります。 (テキストブック) 2)Grimwade D, Lo Coco F. 移植となると強い放射線を浴びるため妊娠は3%以下とほぼ不可能に近いと言われました。
1011q23(MLL遺伝子)の異常を伴うものがある。 症状の出現には個人差があり、赤血球減少による血色不良、全身倦怠感、動機、息切れ、血小板現象による皮膚や粘膜の点状出血、鼻出血など。
2幸い、彼女の兄弟(下の弟)と型があったために骨髄移植が出来、命を取り留めました。 ATRAと化学療法におけるAPL治療の課題は,DICに伴う臓器出血とDSによる寛解導入療法中の早期死亡,地固め療法中の骨髄抑制期の感染症死および再発である。 リンパ球についても同様の考え方ですが、 顆粒球系と比べると形態的に成熟段階を鑑別するのが難しいです。
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