「重症の入院患者に限定して投与する」ことが求められ、妊婦や腎機能・肝機能低下者などには投与を回避することが求められていると言えるでしょう。
194月23日の、米国の医学情報報道サイト の報道によれば、ギリアド社が中国で実施していた、レムデシビルの無作為抽出による初期臨床試験の報告書の草稿が、誤って WHO のウェブサイト上に掲載され、すぐに削除されたが、STATのスタッフは掲載に気づいて画像を保存していた。 新型コロナウイルス治療薬として今後日本で期待されているアビガンとレムデシビル。
8日本やアメリカ、ヨーロッパの研究グループが先月、アメリカの医学雑誌に発表した研究結果によりますと、薬を投与したあとで患者53人のうち、68%にあたる36人に改善が見られた一方、23%にあたる12人では、多臓器不全や敗血症、急性の腎臓の障害などの重い症状が出たということです。 アビガンは新たな関連銘柄株が アビガン関連会社にまた新たな関連銘柄株が出ました。
7また、中等度の患者さんを対象としたGS-US-540-5774試験においても有効性が確認されています。 バリシチニブ(米イーライリリー) JAK阻害薬バリシチニブは、サイトカインによる刺激を伝えるJAK(ヤヌスキナーゼ)を阻害する薬剤。 現時点ではであり無作為比較試験の結果が待たれます。
9このうちアビガンは、「複製」を助ける「ポリメラーゼ」と呼ばれる酵素の力を阻害する「RNAポリメラーゼ阻害薬」。 アメリカのNIH=国立衛生研究所は、各国の医療機関が共同で行っている臨床試験の一部を分析した結果、レムデシビルの投与を受けた患者は、回復までの日数が投与されなかった患者よりおよそ4日早い11日で患者の回復を早めることが確認されたとしています。 The New England Journal of Medicine 0. 重症(SpO2が94%以下など)の入院患者を対象に投与すべき レムデシビルについては、初めての新型コロナウイルス感染症治療薬として5月7日に薬事承認されましたが、薬機法(医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律)の規定に基づき、「国民の生命および健康に重大な影響を与えるおそれがある疾病のまん延その他の健康被害の拡大を防止するために緊急に使用されることが必要な医薬品」として、臨床試験の成績が極めて限定的な中で「特例的に承認」されたものです。
分析結果は英医学誌ブリティッシュ・メディカル・ジャーナル(BMJ)で発表した。 Abbvie社の抗HIV薬カレトラは、リトナビルとロピナビルという2種類の薬剤の配合薬だ。
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